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Réactions de centralité d'éthyle dans un propergol à base double

B.T. Newbold
A.N. Phadnis
K. Tamayo
BN

Membre a labase

B.T. Newbold

Résumé du colloque

Un propergol à base double (49.5% nitrocellulose contenant de la centralité d'éthyle (sym-diéthyl diphénylurée) comme stabilisateur a été chauffé à 65°C pour 32, 63, 95, 126 et 158 jours, extrait avec du chlorure de méthylène, et les extraits analysés par chromatographie sur couche mince de gel de silice et par spectroscopie d'absorption électronique. Ces extraits contenaient de la 4,4-diéthylcentralite, la N-méthyl-2,6-dinitro-N-éthyl-aniline et la 2,4-dinitroaniline, représentant 2.1% du stabilisateur après 158 jours. Les résidus insolubles (nitrocellulose), après décomposition avec 10% NaOH, ont également été analysés de la même façon et plusieurs dérivés du centralite furent séparés et identifiés; cependant, ces composés représentaient moins de 5% du stabilisateur. Cette étude a aussi démontré que le contenu du centralite diminue de 30% après 158 jours de chauffage. Les transformations du stabilisateur seront discutées.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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