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Réactions de l'époxystyrène avec la glycine et ses dérivés

CB

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C. Berse

Résumé du colloque

L'ouverture du noyau oxiraninique de l'époxystyrène par la fonction aminée de la glycine et de ses dérivés fournit quatre produits principaux. Leurs structures ont été déterminées par hydrolyse acide ou basique, et par synthèse. Les structures des produits d'hydrolyse ont aussi été confirmées par voie synthétique.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
G. Fodor
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie organique

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Thème du colloque :

Chimie organique