Colloque

Réactions de quelques complexes hydrooléfiniques de l'iridium(I)

Michel Drouin

John F. Harrod

Membre a labase

Michel Drouin

Résumé du colloque

Une série de complexes IrH(CO)(ol) (PF6)n (ol=oléfine substituée) ont été préparés par déplacement de l'hydrogène du complexe IrH2(CO)(PF6)2 par ol. La réactivité de ces complexes est fortement reliée à la nature des (ou substituant(s) de) l'alcène selon le cas, l'insertion de l'alcène dans le lien Ir-H, l'hydrogénation de l'alcène ou encore la modification de l'alcène est observée. La présence d'oxygène catalyse la réaction d'insertion qui fait probablement intervenir des radicaux libres. L'hydrogénation apparaît être un processus très complexe qui fait appel au produit de l'insertion ainsi qu'à une autre espèce hydure présente dans la solution. Finalement, les complexes avec des oléfines halogénées perdent, par un phénomène d'insertion "dé-serteur", l'halogène qui se retrouve alors lié au métal. Ces différentes réactions mettent en lumière le rôle joué par les différents substituants de l'alcène dans, d'une part, la stabilité de tels complexes hydrooléfiniques et dans, d'autre part, la réaction d'insertion proprement dite, si importante en catalyse.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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