Colloque

Réactions des acides aminés avec l'épithio-cyclohexane

Casimir Berse

Krzysztof Jankowski

Roger Gauthier

Membre a labase

Casimir Berse

Résumé du colloque

L'ouverture de l'épithiocyclohexane a été effectuée avec la glycinate d'éthyle ou le sarcosinate d'éthyle. Les produits d'ouverture simple ont été isolés dans les deux cas. De plus, des produits de 'disubstitution' (attaque du produit formé sur une deuxième molécule de l'épithiocyclohexane) ont été observés. Les structures des mercaptoesters formés ont été discutées. Leur fragmentation en spectroscopie de masse a été étudiée et comparée avec les produits modèles.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

J.-M. Lalancette

Hôte : Université d’Ottawa

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