Colloque

Réactions des complexes des métaux de transition ayant le η2-dihydrogène comme ligand

Robert H. Morris

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Robert H. Morris

Résumé du colloque

Les structures des complexes du type [MH(η2-H2)(PR2CH2CH2PR2)2]', M = Fe, Ru, Os; R = Et, Ph, CF3C6H4 et [Ru(CsR)5(η2-H2)(PR2CH2CH2PR2)]', R = Me, H sont bien établies par les méthodes RMN et diffraction des rayons-X. Les réactions du ligand non-usuel η2-H2 sont maintenant étudiées. Dans cette présentation, la relation entre la structure du complexe dihydrogène et l'acidité thermodynamique sera discutée. La grande acidité thermodynamique et cinétique du ligand η2-H2 dans quelques complexes permet une nouvelle réaction de survenir; la protonation de la molécule de diazote par le dihydrogène.

Contexte

Section :

Chimie analytique et minérale

Thème du colloque :

Chimie analytique et minérale

Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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