Colloque

Réactions des époxydes avec certains dérivés des acides aminés

C. Berse

K. Jankowski

Membre a labase

C. Berse

Résumé du colloque

L'ouverture du noyau oxiranique de l'époxystyrène, de l'époxy-1, 2 butane, de l'époxy-2, 3 butane, de l'époxystilbène, de l'époxy-isosafrole, de l'époxycyclohexane, de l'époxy-1, 2 isopoxy-3 propane, de l'époxy-1, 2 phenoxy-3 propane et de l'époxy-1, 2 diméthyl-2, 2 styrène par la fonction aminée des esters ou des sels de sodium de quelques acides aminés a été étudiée. Nous avons montré que les produits majeurs d'ouverture sont toujours des dérivés de la dicéto-2, 5 piperazine N, N-disubstituée. Les structures des composés isolés ont été déterminées.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Gabor Fodor

Hôte : Université Laval

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