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Réactions des époxydes de quelques stéroïdes avec le glycinate d'éthyle

Krzystof Jankowski
Casimir Berse
KJ

Membre a labase

Krzystof Jankowski

Résumé du colloque

La réaction d'ouverture de l'époxy-5α,6α-prégnènolone, de l'acétate de l'époxy-5β,6β-cholestéryle, de l'époxy-16α,17α-prégnènolone et de la cétale de l'époxy-16α,17α-prégnènolone a été étudiée. La stéréochimie des principaux produits obtenus sera discutée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Jean-Marc Lalancette
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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