Colloque

Réactions du sulfure de bore avec quelques groupes carbonyle

J.-M. Lalancette

S. Jerumanis

Membre a labase

J.-M. Lalancette

Résumé du colloque

Certaines substances porteuses d'un hydrogène actif, en présence de sulfure de bore, conduisent aux esters orthoboriques correspondants, orthoborates dans le cas des alcools et orthothioborates dans le cas des mercaptans. De plus, un groupe carbonyle conjugué avec un groupe aromatique réagit facilement avec le sulfure de bore pour donner des composés s'expliquant par une désoxygenation et une déshydrogénation simultanée. Le cas de l'acétophénone et du benzoate de méthyle est commenté.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Charles-R. Engel Claude Richer

Hôte : Université Laval

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