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Réactions en chaîne entre le nitrobenzène et des donneurs de proton induites par réduction électrochimique

Jean Lessard
Yves Mignier
Yvon Couture
Jean Christophe Gard
Youqin Huang
JL

Membre a labase

Jean Lessard

Résumé du colloque

La p-phénylènediamine de la fluorénone (1) est obtenue quantitativement, à basse température (-30°C), par électrolyse du nitrobenzène en présence de fluorène. À la température ambiante, on obtient un mélange d'imine, de nitroné 2 et d'azoxybenzène. Avec l'indène comme source de proton, on accède aux composés azoxyde 3 et 4. Dans tous les cas, il s'agit d'un processus catalytique pour lequel les différentes étapes seront discutées sur la base des données électrochimiques et chimiques.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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