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Résumé du colloque
La photoionisation du cyclohexane en phase aqueuse à l'aide des raies de résonance du krypton (10.0 eV) et de l'argon (11.6-11.8 eV) conduit à la formation de l'ion cy-C6H12+ (P.I.(cy-C6H12) = 9.88 eV). Cet ion ne réagit pas avec le cyclohexane. En présence de composés insaturés on observe la réaction suivante: cy-C6H12+ + R → RH2 + cy-C6H11+ (?). Des éléments seront présentés sur les mécanismes possibles de cette réaction. En particulier on a montré que l'efficacité relative est maximum avec le propène, le butène-1, l'isobutène et le butadiène-1,3. Dans d'autres cas le transfert d'atome d'hydrogène diminue cette efficacité: cy-C6H12+ + R → RH. + cy-C6H11+ (?). Le transfert du groupement H2 est aussi observé avec les hydrocarbures cycliques.
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