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Réactions monomoléculaires de radicaux C5H9 très chauds

Guy J. Collin
Hélène Deslauriers
GJ

Membre a labase

Guy J. Collin

Résumé du colloque

La photodissociation des alcènes gazeux à 147,0 nm a lieu essentiellement via la rupture primaire d'un lien C-C situé en position β par rapport à la double liaison. Les rendements quantiques de tels processus avec les alcènes en C6 sont voisins de 0,85 ± 0,10. Nous avons utilisé cette propriété pour générer divers radicaux C5H9 saturés. C'est ainsi que nous avons préparé les radicaux α,α'-, α,β-, et γ,γ'-diméthallyles et l'allylcyclohexyle. La rupture du lien C-C approprié réclame environ 70 kcal.mole-1, l'énergie du photon incident étant de 194 kcal.Einstein-1, l'énergie résiduelle doit être répartie entre les fragments méthyles et C5H9 de telle sorte que ces derniers peuvent comporter une énergie interne très importante (>90 kcal.mole-1). On observe des réactions de fragmentation et d'isomérisation de ces radicaux.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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