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Résumé du colloque
La décomposition multiphotonique par laser du triméthyl-d'aluminium (Al(CH3)3) a été utilisée pour générer in-situ des atomes d'aluminium dans leur état fondamental (3p2P1/2,3/2). La vitesse de réaction de ces atomes vis-à-vis certains molécules organiques insaturées était alors déterminée en excitant la transition électronique 3p2P1/2,3/2 ← 3s2S1/2 et en mesurant l'intensité de fluorescence émise de l'état 3s2S1/2 en fonction du temps et sous différentes conditions de pression. Dans toutes les cas étudiés, les données cinétiques suggèrent des réactions d'association de type Al+π→[AlQ]. Dans certains cas, il a été possible de mesurer la constante d'équilibre. Dans les cas impliquant le benzène et le tétraméthyl-éthylène, une étude en fonction de la température ont permis d'évaluer les énergies des liaisons Al-π. Dans tous les autres cas, les énergies de liaison ont été estimées à partir des données des fonctions partition. Certaines données cinétiques et thermochimiques seront présentées et discutées. On commentera aussi sur les structures de ces complexes.
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