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Réactivité des oxatricyclanones, synthèse d'eucalyptol

Michel Belley
Julian Adams
MB

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Michel Belley

Résumé du colloque

Pour élargir le champ d'application de notre méthode de synthèse d'oxatricyclanones 2, nous avons étudié plus à fond leur réactivité. L'addition d'un nucléophile permet la formation stéréosélective d'oxabicyclanones monosubstituées ou d'oxatricyclanols. Ces produits peuvent ensuite être transformés en carbocycles ou en composés aromatiques substitués en méta. Cette méthodologie a été appliquée à la synthèse d'eucalyptol (oxa-2 triméthyl-1,3,3, bicyclo[2.2.2] octane), un monoterpène retrouvé dans l'huile d'eucalyptus.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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