Colloque

Réarrangement de Cope de β-cétoesters allylés à la position α

Abdelkrim Habi

Denis Gravel

Membre a labase

Abdelkrim Habi

Résumé du colloque

Dans le cadre de nos travaux sur les modes d'accès aux systèmes bicyclo[3.3.1]nonanes polyfonctionnels pour la synthèse de produits naturels, nous avons mis au point, dans un premier temps, une nouvelle méthode d'allylation en γ de β-cétoesters, sans faire appel à la méthodologie des dianions qui implique des conditions souvent incompatibles avec ces molécules. Celle-ci implique le réarrangement de Cope de dérivés énoliques de β-cétoesters allylés à la position α. Les résultats obtenus en séries cyclique et aliphatique seront comparés ainsi que les diverses méthodes disponibles pour effectuer le réarrangement. Enfin, une extension de cette réaction en méthodologie de bicycloannelation 1,3 sera aussi présentée.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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