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Réarrangement par catalyse acide des hydroxy-4 dialcoyle-2,3 benzofuranes substitués en position-5

Claude Dufresne
C.K. Lau
Patrice Bélanger
John Schiegitz
CD

Membre a labase

Claude Dufresne

Résumé du colloque

Les hydroxy-4 dialcoyle-2,3-benzofuranes substitués en position-5 se réarrangent de façon réversible pour donner l'isomère substitué en position-1. La réaction s'effectue dans le toluène en présence d'acide p-toluenesulfonique. La composition du mélange isomérique est fonction des facteurs stériques et électroniques du substituant. Le mécanisme de ce réarrangement sera discuté.

Contexte

Section :
Chimie des carburants/Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie des carburants/Chimie organique
host icon Hôte : Université de Moncton

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Titre du colloque :

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