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Récents développements dans la synthèse de squelettes tétracycliques via un nouveau type de réactif de Nazarov

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Olivier Lepage

Résumé de la communication

Lors des dernières années, notre laboratoire a développé la cyclisation entre un réactif de Nazarov et une 2-carbométhoxycyclohexénone afin d'effectuer la synthèse de décaline avec une jonction de cycle cis. Cette réaction s'est avérée efficace dans le contrôle de la stéréochimie des nouveaux carbones asymétriques formés. Les travaux en cours portent sur la synthèse de réactifs de Nazarov bicycliques plus complexes afin d'étudier leur cyclisation avec une 2-carbométhoxycyclohexénone. Cette réaction permet d'obtenir des structures tétracycliques intéressantes pour la synthèse totale de produits naturels.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Domaine de la communication :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Thème du communication :

Chimie organique

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