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Récents développements en photocatalyse asymétrique

Elise Rioux
Isabelle Valade
Francis Monchamp
Richard Giasson
ER

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Elise Rioux

Résumé du colloque

La synthèse asymétrique à l'aide de catalyseurs chiraux occupe aujourd'hui une place primordiale en chimie organique, puisqu'elle donne accès à des composés d'une haute pureté énantiomérique tout en limitant au maximum l'utilisation de substrats chiraux. Par le passé, notre groupe de recherche a développé un système photocatalytique permettant la photoréduction de composés halogénés, ainsi que l'induction de réactions de cyclisation radicalaire. Nous travaillons présentement au développement de versions chirales de tels catalyseurs. Dans cette conférence, nous présenterons la synthèse d'un de ces catalyseurs chiraux, le 9,9`,10,10`-tétrahydro-3,3`,10,10`-tétraméthyl-4,4`-biacridine. Ce composé a été obtenu à partir du 2,2`-diamino-6,6`-diméthylbiphényle, dont les deux énantiomères sont résolubles par cristallisation de leurs sels diastéréoisomères. Le 2,2`-diamino-6,6`-diméthylbiphényle racémique est synthétisé à partir de l'o-toluidine, un produit commercial peu coûteux. Finalement, l'utilisation du photocatalyseur chiral dans la photoréduction asymétrique d'halogénures tertiaires sera aussi présentée. De plus, différents dérivés seront également étudiés pour développer un système photocatalytique optimal.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

Chimie organique
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Thème du colloque :

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