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Récepteurs GABAA striataux et pallidaux de singes MPTP ayant eu un traitement avec un nouvel agoniste du récepteur dopaminergique D2

Frédéric Calon
Pierre Blanchet
Jean-Claude Martel
Thérèse Di Paolo
Paul J. Bédard
Martin Goulet
FC

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Frédéric Calon

Résumé du colloque

Six singes MPTP ont été traités avec un nouvel agoniste du récepteur dopaminergique D2 (U91356A) dont trois de façon intermittente avec des injections quotidiennes et les trois autres de façon continue grâce à des mini-pompes. Trois autres singes MPTP ont été traités à la L-DOPA tandis que quatre ont servi de contrôle MPTP ainsi que trois singes normaux non-traités. La densité des récepteurs gabaergiques GABAA a été mesurée par autoradiographie sur coupes de cerveau à l'aide du ligand [3H]-Flunitrazépam spécifique pour le site benzodiazépine associé aux récepteurs GABAA. Au striatum, peu de changements sont observés sauf une tendance à la baisse de la liaison du [3H]-Flunitrazépam chez les singes traités au U91356A de façon continue comparativement aux contrôles. Dans le globus pallidus interne, nous avons observé des hausses de liaison du [3H]-Flunitrazépam pour les singes traités à la L-DOPA ou avec le U91356A de façon pulsatile (58% et 55%, respectivement, versus contrôles), mais plus faible pour ceux traités avec le U91356A de façon continue (26%). De plus, une tendance à la baisse dans le globus pallidus externe pour les MPTP (13%) par rapport aux singes contrôles est observée mais commune pour tous les traitements. Ces résultats suggèrent que le mode d'administration du U91356A affecte son activation des voies gabaergiques différentes striées.

Contexte

Section :
Pharmacologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

Pharmacologie
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