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Résumé du colloque
La représentation détaillée et précise de la structure des lymphocytes est essentielle pour l'étude quantitative de leur fonction dans un espace tri-dimensionnel (3D). Pour obtenir cette représentation, nous utilisons une technique de restauration numérique en microscopie optique qui consiste dans l'enregistrement et le traitement numérique d'images provenant de la focalisation du microscope à différents plans de la cellule intacte placée dans un espace 3D. Ces images sont formées de 3D. Dans ces images, l'information "foyer" située au plan focal du microscope et de l'information hors "foyer" provenant de l'ensemble de l'espace. Avant de recombiner des différentes sections, il est nécessaire d'enlever de chacune de celles-ci l'information "hors foyer". Puisqu'il est possible de décrire analytiquement le phénomène de dégradation de l'image microscopique, des techniques de restauration d'images 3D sont utilisées. Des représentations différentes techniques de restauration (déconvolution 3D linéaire et par projections coniques, déconvolution 2D par somme partielle) appliquées à des images synthétiques d'objets 3D dégradées artificiellement par la fonction analytique de défocalisation du microscope optique.
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