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Résumé du colloque
La représentation détaillée et précise de la structure des lymphocytes est essentielle pour l'étude quantitative de leur locomotion dynamique dans l'espace tri-dimensionnel (3D). Pour obtenir cette représentation, nous utilisons une technique de reconstruction en microscopie optique qui consiste dans l'enregistrement et le traitement numérique d'images provenant de la focalisation du microscope à différents plans de la cellule intacte placée dans un espace 3D. Ces images sont composées de la somme de l'information "au foyer" située au plan focal du microscope et de l'information "hors foyer" provenant de l'ensemble de l'espace 3D. Afin de recomposer l'image des lymphocytes, il est nécessaire d'enlever de chacune de celles-ci l'information "hors foyer". Puisqu'il est possible de décrire analytiquement le phénomène de dégradation de l'image microscopique, des techniques de restauration d'images 3D sont utilisées. Nous présentons différentes techniques de restauration (déconvolution 3D linéaire et par projections convexes, déconvolution 2D par somme partielle) appliquées à des images synthétiques d'objets 3D dégradées artificiellement par la fonction analytique de défocalisation du microscope optique.
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