pen icon Colloque
quote

Réduction des 20-pregnanones

R. Nagarajan
George Just
RN

Membre a labase

R. Nagarajan

Résumé du colloque

La réduction à l'hydrure de lithium et d'aluminium de la dia-cétoxy-3α, 12α pregnanone-20 donne comme produit majeur le pregnanetriol-3α, 12α, 20β tandis qu'une réduction analogue de la dihydroxy-3α, 12α pregnanone-20 produit surtout le pregnanetriol 3α, 12α, 20α. Une explication de ce phénomène, basée sur la formation d'un complexe entre le groupe hydroxyle en 12, la fonction carbonyle en 20 et l'hydrure d'aluminium est donnée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Henri Favre Chs-R. Engel
host icon Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Synthèse de succinamides de dipeptides
C. Perse
Synthesis of Cytostatic Carbohydrate Derivatives
Thomas F. Nogady
La synthèse des 12-hydroxy 12-méthyl progesterones épimères
George Just
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Réduction des 20-pregnanones
R. Nagarajan
La synthèse des 12-hydroxy 12-méthyl progesterones épimères
George Just