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Réduction électrochimique des nitrobenzène, nitrosobenzène, azoxybenzène et azobenzène en milieu aprotique sur électrodes de cuivre et de nickel

Youqin Huang
Jean Lessard
YH

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Youqin Huang

Résumé du colloque

Nous avons comparé la réduction électrochimique du nitrobenzène, du nitrosobenzène, de l'azoxybenzène et de l'azobenzène sur électrodes de mercure, de platine, de cuivre et de nickel dans le diméthylformamide (DMF) anhydre avec le perchlorate de tétraéthylammonium (0.1M) comme électrolyte-support. Les voltampérométries à balayage linéaire de potentiel ne montrent pas de différences significatives d'une électrode à l'autre sauf pour le potentiel de décharge du cuivre qui se situe à des potentiels moins négatifs sur les électrodes solides. Dans le cas de la voltampérométrie cyclique, la réduction du nitrobenzène en son radical anion (eq. 1) est moins réversible sur électrode de cuivre et de nickel à cause de la présence d'une couche d'oxyde. On voit d'ailleurs un pic à -2,18V par rapport à une électrode Ag/Ag (0.05M), pic dû à la réduction de l'oxyde. En éliminant l'oxyde par chauffage sous atmosphère d'hydrogène, le transfert d'électron (1) devient aussi réversible sur nickel et cuivre que sur platine.

Contexte

Section :
Électrochimie
news icon Thème du colloque :
Électrochimie
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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