Colloque

Réduction électrochimique d'halogénures de naphtalènes

R. N. Renaud

Membre a labase

R. N. Renaud

Résumé du colloque

L'électroréduction d'hydrocarbures halogénés en présence d'eau est potentiellement une bonne méthode de synthèse de produits marqués (deutériés ou tritiés). Cette méthode a été employée récemment avec succès sur quelques halogénures d'alkyles et d'halogénures de benzènes mais sans considérer l'halogène employé. La réduction de l'iodure ou du bromure de naphtalène donne du naphtalène monodéutérié à plus de 94%. Par contre le contenu en deutérium du naphtalène préparé à partir du dérivé chloré n'est que de 50%. Le mécanisme de la réaction sera discuté.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : École polytechnique de Montréal

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