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Résumé du colloque
L'électro-réduction d'un hydrocarbure aromatique en milieu tertiobutanol-eau contenant un électrolyte support peut se faire selon deux mécanismes: 1) l'électrohydrogénation où l'atome d'hydrogène formé à la surface de l'électrode serait l'espèce active (Eq. [1] à [3]), 2) l'électroréduction par transfert direct d'un électron de la cathode à l'oléfine suivi de la protonation du radical anion formé, (Eq [4] à [6]). [1] H2O + e- + H+ → H2 + HO- ou [1a] H3O+ + e- + H+ads → H2O + H2 [2] H2 + ArH → ArH- + ArH+ [3] ArH- + H+ads → ArH2 [4] ArH + e- → ArH- [5] ArH- + ROH → ArH2 + RO- [6] ArH- + e- + ArH → ROH-ArH2 + RO- Les principaux facteurs pouvant influencer la compétition entre ces deux mécanismes sont: le pH, la valeur de la cathode et la nature de la microémulsion. L'étude de ces facteurs est en cours et nous discuterons les résultats obtenus.
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