pen icon Colloque
quote

Réduction radicalaire de nitriles α-chalcogénés avec induction asymétrique 1,2

Anne-Marie Faucher
David Mignault
Abdelmalik Siassi
Yvan Guindon
Jean Rancourt
AF

Membre a labase

Anne-Marie Faucher

Résumé du colloque

La présence d’un centre stéréogénique en position 3 d’un nitrile α-chalcogéné (sélénylé) permet, lors de la réduction radicalaire de ces derniers, une induction asymétrique 1,2. Les résultats portant ce composé à ceux observés lors de la réduction d’esters α-chalcogénés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Rimouski

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Synthèse de 2-Amino Dicarboxylates de Longues Chaînes
Trang Pham
Oxydations des bases indoliques par Cp450
Christophe K. Jankowski
Étude du comportement électrochimique d’amidines et d’amidates : cyclisation intramoléculaire?
Benoît Daoust
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Inhibiteurs de l'hélicase-primase, nouveaux agents anti-VHS
Anne-Marie Faucher
Induction asymétrique 1,2 en réduction radicalaire: L'effet de cycle
Anne-Marie Faucher
Induction asymétrique 1,2 en réduction radicalaire: L'effet de cycle
Anne-Marie Faucher