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Réduction radicalaire diastéréosélective en série acyclique

J-Pierre Bouvier
Yvan Guindon
JB

Membre a labase

J-Pierre Bouvier

Résumé du colloque

L'induction de nouveaux centres asymétriques par réduction radicalaire en série acyclique demeure un problème de choix en chimie organique. On obtient de bonnes diastéréosélectivités anti dans le cas de radicaux en * d'un ester d'une part et d'un carbone portant un hétéroatome, d'autre part. Ce contrôle est d'autant plus remarquable lorsque le carbone portant l'hétéroatome fait partie d'un cycle (effet exocyclique). Nous voulons mimer "in situ" cet effet exocyclique en favorisant la formation d'un chélate entre les hétéroatomes X et Y (voir schéma).

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Trois-Rivières

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Titre du colloque :

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