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Réduction radicalaire stéréosélective d'halogénures acycliques

Jean-François Lavallée
Louise Boisvert
Christiane Yoakim
Yvan Guindon
JL

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Jean-François Lavallée

Résumé du colloque

Plusieurs cyclisations radicalaires ou réactions radicalaires dans des systèmes cycliques s'avèrent stéréosélectives. Peu d'exemple, par contre, démontre une sélectivité lors d'une réduction radicalaire d'un substrat non cyclique. Nous avons étudié la réduction radicalaire d'halogénures acycliques à l'aide de l'hydrure de tributylétain. Nos études nous ont conduit à mettre en évidence l'importance des effets électroniques dans le contrôle de la stéréosélectivité de ces réactions.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

Chimie organique
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