pen icon Colloque
quote

Réduction Stéréosélective d'acides γ-cétobenzenebutanoiques

Richard Frenette
Robert N. Young
Masatoshi Kakushima
RF

Membre a labase

Richard Frenette

Résumé du colloque

Nous désirons rapporter la réduction érythro-sélective de différents acides γ-aryl-γ-céto-β-méthyl butanoïques où les groupes γ-hydroxy formé et β-méthyl sont dans une relation érythro. L'utilisation de plusieurs agents réducteurs sera discutée dont l'hydrure de diisobutyl aluminium (DIBAL-H) qui, utilisé dans des conditions optimales de solvant et de température, permettra d'obtenir une réduction érythro-sélective supérieure à 99%. Différents groupes aryles seront présentés de même qu'une hypothèse sur la nature de l'intermédiaire possible formé lors de l'étape de la réduction.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
La Selagine... dernier round
Jean Rancourt
La théorie du contrôle stéréoélectronique et la réaction d'hydrolyse
Pierre Deslongchamps
Étude cinétique de la photoréduction des quinones sous l'influence de champs magnétiques internes
Jamal Herve
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Synthèse des methyl 6-formyl-5,6-oxydohexanoates optiquement actifs; intermédiaires dans la synthès…
Robert N. Young
Cyclopropanation intramoléculaire d'éthers énoligues: Approche synthétique aux composés carbocycles…
Richard Frenette
Réduction Stéréosélective d'acides γ-cétobenzenebutanoiques
Richard Frenette