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Réduction stéréosélective d'acides γ-cetoniques

Richard Frenette
Martine Monette
Robert N. Young
RF

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Richard Frenette

Résumé du colloque

Nous désirons rapporter la réduction stéréosélective de différents acides γ-substitué-γ-céto-β-méthyl butanoiques où les groupes γ-hydroxy formé et β-méthyl sont obtenus dans une relation érythro, ou dans une relation thréo selon la nature du groupement en position γ et des conditions expérimentales. L'utilisation de l'hydrure de diisobutyl aluminium (DIBAL-H), employé dans des conditions optimales de réaction, permet d'obtenir une réduction érythro-sélective supérieure à 99% ou, selon les conditions, une réduction thréo-sélective supérieure à 99%. Différents groupes en position γ sont étudiés dans le dessein d'une hypothèse sur la nature de l'intermédiaire possible formé lors de l'étape de la réduction.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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