Colloque

Réductions de l'acétylcyclohexène et de l'acétylméthylcyclohexène

N. Dufort

H. Favre

Membre a labase

N. Dufort

Résumé du colloque

Une étude des réductions de cétones α, β-éthyléniques existant dans un système non-rigide sous formes cisoïde et transoïde et des cétones β, γ-éthyléniques correspondantes a été faite. L'acétyl-1 cyclohexène, l'acétyl-1 méthyl-2 cyclohexène et les isomères β, γ-éthyléniques ont été synthétisés. Ces différentes cétones ont été soumises à des réductions chimiques (hydrure de lithium et d'aluminium, hydrure de bore et de sodium) et à des réductions catalytiques (nickel de Raney, platine, palladium). Les mélanges résultants ont été analysés par chromatographie en phase gazeuse. La production d'alcool saturé, d'alcool non-saturé et de cétone saturée sera discutée.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Jean-Claude Richer Casimir Berse

Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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