Colloque

Réductions des nitrobenzènes avec le borohydrure de sodium

B.T. Newbold

Membre a labase

B.T. Newbold

Résumé du colloque

Une série de nitrobenzènes monosubstitués ayant les groupements tels que fluoro, éthyl, éthoxy et carboxyle, a été exposée à l'action du NaBH4 dans l'éthanol sous reflux; et la réduction à l'arylamine correspondante a eu lieu dans certains cas (e.g. avec nitro-phénétole) dans ces conditions. Des expériences analogues sur des nitrobenzènes halogénés et dialkylés, ainsi que sur des nitrotoluènes halogénés et des acides nitrobenzoïques ont été également effectuées; et des transformations aux aryl- ou aryloxyènes appropriés furent observées. Ces résultats intéressants et inattendus (étant donné que normalement le NaBH4 ne réduit pas le groupement nitro) seront discutés en les comparant avec ceux obtenus par l'action du LiAlH4 sur les mêmes substrats.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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