Colloque

Régiosélectivité de la réaction d'addition d'anions allyliques α-silicés sur les cétones et aldéhydes

Denis Labrecque

Tak-Hang Chan

Membre a labase

Denis Labrecque

Résumé du colloque

Plusieurs groupes (T.H. Chan, R.J.P. Corriu, P. Magnus) ont étudié la condensation d'anions de type I (R=alkyls) sur des composés carbonylés. Ce type de réaction mène presque exclusivement à la formation de vinylsilanes E (2). Notre groupe a utilisé des anions I (R=amines) dans des réactions d'alkylations régio et stéréosélectives. Présentement, nous étudions l'emploi de ces anions dans les réactions de condensation. Nous discuterons des avantages obtenus par l'utilisation de ces anions lors de condensations avec des aldéhydes et des cétones. Entre autres nous avons mis au point une méthode permettant d'obtenir les isomères E (2) ou Z (3) stéréosélectivement et par même ion. Cette communication fera état de nos résultats expérimentaux et une explication mécanistique sera fournie.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Montréal

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