Colloque

Régiospécificité des cycloadditions d'azadiènes aux quinones halogénées

Sophie Lévesque

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Sophie Lévesque

Résumé du colloque

La réaction de Diels-Alder est d'une grande utilité en synthèse organique. Les cycloadditions d'azadiènes aux quinones halogénées restent peu utilisées jusqu'à présent malgré le fait qu'elles s'avèrent une préparation rapide et régiospécifique de quinones azotées. Au cours de cette présentation, on décrira brièvement la réaction de Diels-Alder pour ensuite étudier une cycloaddition plus spécifique: soit celle des azadiènes aux quinones halogénées. La régiospécificité de cette réaction a été démontrée pour la première fois au cours de ce travail. De plus, la première cycloaddition d'azadiènes aux benzoquinones a été réalisée. La cycloaddition d'azadiènes aux quinones halogénées ouvre une nouvelle voie à la synthèse d'azaanthraquinones naturelles de structure complexe telle que la Phomazarine, la Diazquinomycine A, etc...

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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