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Résumé du colloque
L'établissement d'un cœur à quatre compartiments est le résultat d'une morphogenèse complexe dans l’espace et le temps. La complexité de ce processus et le grand nombre de gènes impliqués se reflètent dans le large spectre de cardiopathies congénitales trouvées chez l'homme. Des études chez des modèles animaux (souris et poulet) ont révélé que, pendant le processus de courbure du tube cardiaque, des cellules à l'extérieur du cœur s'ajoutent aux pôles du tube cardiaque. Ces cellules progénitrices, appelées le deuxième champ cardiaque (second heart field), sont situées au niveau du mésoderme pharyngé et contribuent au développement du ventricule droit et aux pôles du cœur. Perturbation directe ou indirecte du développement du deuxième champ cardiaque mène à des malformations cardiaques, surtout de la région contruncale. Les propriétés des cellules progenitrices du deuxième champ cardiaque et le rôle de certains facteurs de transcription qui contrôlent ces propriétés seraient présentés
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