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Résumé du colloque
Le rôle des communications cellulaires médiées par les jonctions lacunaires dans le contrôle de l'homéostasie et de la quiescence dans des modèles 3D a été démontré en utilisant deux types cellulaires différant par leur capacité à communiquer : les cellules souches embryonnaires (CSE : D3) et tératocarcinome (F9). Les CSE primaires expriment la connexine 43 (Cx43) et sont extensivement couplées. Les corps embryonnaires (CE) obtenus à partir de CSE (CE-CSE) atteignent l'homéostasie. À l'opposé, l'expression de la Cx43 ainsi que les communications sont réduites dans les cellules F9. De plus, les CE obtenus à partir des F9 (CE-F9) croissent jusqu'à épuisement du milieu. Ainsi, l'acquisition de l'homéostasie requiert des communications cellulaires fonctionnelles. Une réduction de ces dernières aboutit à une prolifération incontrôlée. Après photoablation, la régénération des CE-CSE s'effectue par recrutement de cellules à partir d'une population quiescente et par raccourcissement du cycle cellulaire. La réacquisition de l'homéostasie se fait par la restauration des communications et l'élongation du cycle cellulaire. Ce schéma n'est pas retrouvé lors de la régénération des CE-F9. Une relation causale entre l'état des communications cellulaires et la prolifération a été démontrée dans les deux modèles par altération directe des jonctions lacunaires dans la membrane, évitant de ce fait toute modification génétique pouvant avoir des répercussions sur les mitoses.
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