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Résumé du colloque
Les cancers du cerveau d’origine gliale (gliomes) représentent 40 à 50% des tumeurs intracrâniennes. Le potentiel invasif des gliomes est fréquemment associé à l’habileté des cellules tumorales à dégrader les composants de la matrice extracellulaire du cerveau, notamment via la sécrétion des métalloprotéinases (MMPs). La gélatinase B (gel B) est une MMP inductible de 92 kDa présente dans les gliomes d’origine humaine et murine. La régulation de la sécrétion de cette enzyme par les cellules gliales tumorales est peu connue. Dans le présent travail, nous avons étudié, par zymographie et analyse densitométrique, la modulation de l’expression de la gel B par différentes cytokines chez les gliomes de rat C6. Nos résultats démontrent que l’IL-1 et le TNF induisent la sécrétion de cette enzyme. L’IL-1 semble être un meilleur inducteur que le TNF. Cette induction est inhibée à 70% par TGF 2. Les courbes d’inhibition de TGF 2 étant identiques pour IL-1 et TNF, ceci suggère que le mécanisme d’action de TGF 2 est le même dans les deux cas. L’ensemble de ces résultats démontrent que la sécrétion de la gel B in vivo dans les gliomes pourrait résulter de l’équilibre de la concentration des cytokines produites par les gliomes et leur microenvironnement.
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