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Résumé du colloque
Des études récentes soulèvent la possibilité qu'une activité NK hautement efficace au niveau du poumon pourrait être exploitée dans la thérapie des maladies néoplasiques pulmonaires. L'activité NK du poumon contrairement à celle localisée dans d'autres compartiments (sang périphérique, rate) s'est révélée difficile à démontrer et à caractériser, nous avons isolé par digestion enzymatique des cellules du poumon de rat (CP, macrophages-responsables) et mesuré leur activité cytotoxique avec les cellules cibles YAC-1. Dans ces conditions, un rapport effecteur/cible variés (50:1-12:1). Par ailleurs, des macrophages alvéolaires (MA) obtenus par lavage broncho-alvéolaire n'ont aucune activité cytotoxique pour les YAC-1. Cependant lorsque MA et CP (1:1) sont co-cultivés pendant 24 h ou incubés ensemble au début de l'essai de cytotoxicité (4 hr), une activité significative de l'activité NK a été observée (55-67%). Ces données démontrent que l'activité NK pulmonaire est modulée localement par les MA et suggèrent qu'une manipulation pharmacologique appropriée des MA pourrait influencer l'activité NK.
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