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Résumé du colloque
De nombreux processus physiologiques et pathophysiologiques humains impliquent des enzymes protéolytiques dont les métalloprotéases de la matrice extracellulaire (MMP). Celles-ci ont la capacité de remodeler la matrice extracellulaire et ainsi modifier les interactions cellules-matrice. La modulation de l’activité des MMP lors d’une ischémie de 30 minutes suivie ou non d’une reperfusion de 60 minutes a été étudiée chez le rat au niveau des glomérules de reins traités et controlatéraux. L’emploi de substrats fluorescents montre que l’activité gélatinolytique totale des glomérules n’est pas affectée. L’addition de phénanthroline, un agent chélateur d’ions divalents, indique que l’activité gélatinolytique due à des protéases autres que les métalloprotéases est diminuée de 60% lors de l’ischémie dans le rein traité. Par contre, l’activité gélatinolytique due aux métalloprotéases semble accrue lors de l’ischémie. La zymographie effectuée en présence de gélatine montre une augmentation spécifique des activités gélatinolytiques des métalloprotéases de 97, 92, 65 et 57 kDa lors de l’ischémie et de la reperfusion dans les glomérules au niveau du rein traité. Elle montre aussi une augmentation de 85% de l’expression de proMMP-9 suite à la reperfusion seulement et une activité accrue de MMP-2 lors de l’ischémie et de la reperfusion dans le rein traité et non dans le controlatéral. Ces résultats démontrent que les expressions et activités des MMP sont modulées lors de l’ischémie et de la reperfusion rénale dans les glomérules de rat in vivo. Ces effets de l’hypoxie suggèrent un remodelage accru de la matrice extracellulaire dans les néphropathies glomérulaires.
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