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Résumé du colloque
La protéine acide fibrillaire de la glie (GFAP) fait partie de la catégorie des filaments intermédiaires. Cette protéine est habituellement localisée au niveau des astrocytes. Toutefois, lors de blessures ou de maladies de l'œil, elle est exprimée en grande quantité dans les cellules de Müller de la rétine. L'objectif de notre travail est d'étudier la régulation du gène de la GFAP dans des conditions normales et pathologiques de la rétine. Nous avons mis au point une méthode de culture des cellules de Müller chez l'humain et le rat. Le phénotype cellulaire a été confirmé par l'utilisation d'anticorps spécifiques à ce type de cellule, i.e. l'anti-CRALBP et l'anti-glutamine synthétase. De plus, nous disposons de toute une panoplie de plasmides recombinants portant différents segments de la région 5' et du promoteur du gène de la GFAP humaine. Nous avons initié la transfection transitoire de ces plasmides recombinants afin d'identifier les régions régulatrices et les facteurs de transcription responsables de la régulation de l'expression de cette protéine dans des cultures primaires de cellules de Müller humaines. Nous espérons ainsi démontrer l'existence d'un lien entre la présence de GFAP et certaines pathologies de la rétine telle que la rétinopathie diabétique.
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