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Régulation des gènes de latence du virus Epstein-Barr

Caroline Richard
Caroline Alfieri
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Caroline Richard

Résumé du colloque

Le virus Epstein-Barr (EBV) est un virus herpès humain qui infecte et transforme le lymphocyte B. Il a la propriété de persister de façon latente chez son hôte. Durant l'infection latente du lymphocyte B, EBV exprime 10 gènes, soit EBNA-1, -2, -3a, -3b, -3c, -lp, LMP-1, LMP-2a et LMP-2b, qui sont traduits en protéines, et les EBERs, qui sont transcrits en ARN non polyadénylés sans produit de traduction connu. Suite à sa réactivation, l'EBV peut passer à la phase lytique. A ce moment de nouvelles protéines pré-précoces, précoces et tardives, ainsi que des particules virales se forment menant à la destruction de la cellule hôte. La transformation cellulaire médiée par EBV est le résultat des gènes exprimés pendant la latence du virus. Jusqu'à maintenant, deux gènes, soit EBNA-2 et LMP-1, sont connus pour jouer un rôle dans la transformation cellulaire des lymphocytes B. Ainsi, l'étude de la régulation de ces gènes est importante. Les techniques utilisées sont l'immunofluorescence en microscopie à deux photons pour indiquer qu'il y a une sous-régulation de l'expression des gènes EBNA-2 lors de l'activation des cytokines du cycle lytique. D'autres expériences (transfection, immunoblot, transfection de gènes) sont en cours pour valider ces résultats.

Contexte

Section :
Biologie moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biologie moléculaire
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Biologie moléculaire
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Thème du colloque :

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