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Résumé du colloque
L'ocytocine (OT) est un nonapeptide hypothalamique qui exerce de nombreuses fonctions. Comme neurohormone, entre autres, l'OT induit des contractions utérines, l'éjection du lait, contrôle la sécrétion d'hormones antéhypophysaires et le flux de sodium rénal. Ces différentes actions nécessitent la présence d'un ou plusieurs récepteurs spécifiques. Le gène codant pour le récepteur utérin de l'OT (ROT) a été caractérisé dans notre laboratoire. Nous avons utilisé des sondes moléculaires déduites de cette séquence pour élucider la structure et la régulation des ARNm codant pour le ROT dans ces différents tissus cibles. Des analyses en RT-PCR, Northern Blot et hybridation in situ ont montré que les ARNm présents dans ces tissus cibles sont transcrits par le même gène que celui exprimé dans l'utérus. De plus, le niveau d'expression de ces ARNm est contrôlé par les hormones stéroïdes sexuelles. Toutefois, l'influence des stéroïdes ovariens endogènes (durant le cycle et la gestation) ou exogènes (après injection) sur la régulation du RPT est spécifique à chaque tissu. Ces données suggèrent que l'OT remplit ces différentes fonctions physiologiques via des récepteurs dérivant du même gène mais que les mécanismes moléculaires régulant l'expression et la spécificité cellulaire d'induction par les stéroïdes de ce gène sont spécifiques à chaque tissu.
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