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Régulation endogène de la synthèse des prostaglandines

F.M. Gebassor
J.H. Grose
M. Lebel
FG

Membre a labase

F.M. Gebassor

Résumé du colloque

Le mécanisme endogène de régulation de la synthèse des prostaglandines (PGs) est très peu documenté. Nous avons entrepris ce travail dans le but d'étudier l'action du sérum humain sur la synthèse de différentes séries de PGs, i.e. la prostacycline (PGI2), la thromboxane A2 (TxA2) et la PGE2. Les microsomes des vésicules séminales de mouton (MSM), des plaquettes humaines (MPH) et des vésicules séminales de bovins (MSVB) ont été utilisés comme source d'enzyme et l'acide arachidonique utilisé comme précurseur. La 6-céto-PGF1α (PGI2) synthétisée dans les MSM (41%), la TxB2 (TxA2) générée dans les MPH (12%) et la PGE2 provenant des MSVB (55%) sont inhibées en présence de sérum humain dont l'activité totale dose-effet; les IC50 (dose d'inhibition 50%) sont respectivement égales à 1.07 ± 0.50%, 0.43 ± 0.02% et 0.024 ± 0.0018). Des expériences préliminaires utilisant MSVB ont démontré que le sérum débarrassé de l'albumine a un pouvoir d'inhibition réduit (IC50: 0.195 ± 0.01) et plus illustratif que l'albumine purifiée dans le même système exerce une inhibition sur la synthèse de la PGE2. Ces résultats démontrent que le sérum humain possède une activité inhibitrice plus spécifique sur la synthèse des PGs et que l'albumine est responsable de la majeure partie de cette inhibition.

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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