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Résumé du colloque
L'endométriose, une croissance ectopique de tissu endométrial, est une maladie gynécologique fréquente pendant la phase reproductive. Elle est associée à des altérations immunologiques dont une activation monocytaire et un nombre élevé de macrophages péritonéaux activés. Nous avons antérieurement mis en évidence une forte expression de MCP-1 (Monocyte chemotactic protein-1), un puissant facteur chimiotactique et activateur spécifique des monocytes, dans l'endomètre eutopique de patientes atteintes d'endométriose. Ceci fut particulièrement observé lors de la phase sécrétoire du cycle menstruel, ce qui suggère une influence hormonale. L'objectif de ce travail fut donc d'étudier l'effet des hormones ovariennes sur la régulation de l'expression de MCP-1 par les cellules endométriales dans la maladie. Nos résultats ont révélé que le traitement de cultures à l'estradiol (10E-8 M) augmente la synthèse d'ARNm du MCP-1 induite par l'IL-1 et que le traitement simultané à la progestérone (5x10E-7 M) amplifie davantage cette expression. La dexaméthasone, un glucocorticoïde anti-inflammatoire inhibe la synthèse de MCP-1 d'une manière dose-dépendante (10E-12 M à 10E-6 M). Le Danazol, un progestatif utilisé dans le traitement de la maladie manifeste aussi un effet inhibiteur dose-dépendant (10E-7 M à 10E-5 M), tandis qu'un agoniste de GnRH (Acétate de Buséréline, Suprefact, 0,1-10 ng/ml) n'a aucun effet significatif. Ces résultats mettent en évidence pour la première fois un contrôle hormonal de l'expression du MCP-1 dans l'endomètre et révèlent un action inhibitrice directe du Danazol sur cette expression.
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