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Résumé du colloque
Les régions en amont du gène gltX de E. coli comprennent plusieurs éléments de régulation potentiels qui pourraient agir lors de la transcription ou lors de la traduction de ce gène. Trois promoteurs ont été identifiés de façon préliminaire par extension d'amorce du mRNA de gltX produit in vivo. Le signal le plus intense obtenu lors des expériences correspond à la base 3' d'une structure en forme épingle à cheveux possédant des similitudes de séquence avec le tigre boucle anticodon du tRNA(Glu et étant située près de la séquence Shine-Dalgarno de gltX. Ce signal intense pourrait être dû à la présence d'un promoteur fort, à un "processing" du mRNA ou à un arrêt de la transcriptase en revue à la base de la boucle en tige. Il est donc nécessaire de continuer notre jeu de rôle au niveau du contrôle post-transcriptionnel du gène gltX. Afin d'étudier séparément la régulation transcriptionnelle et traductionnelle de gltX, nous avons construit des fusions de protéines et d'opérons gltX-lacZ dans des vecteurs à copies multiples. Dans une souche sauvage, la fusion produite est réprimée d'une façon comparable par rapport à la fusion d'opérons. Ces résultats suggèrent qu'une régulation post-transcriptionnelle pourrait être impliquée dans une autorgélation traductionnelle via la structure en tige et boucle comme c'est le cas pour la phenyl-tRNA synthétase.
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