Colloque

Relation structurale entre un ADN satellite centromérique et des séquences à faible nombre de copies, LC-B, chez le singe

Maxime Dandois

Antonella Maresca

Membre a labase

Maxime Dandois

Résumé du colloque

Le centromère des mammifères est enrichi en séquences hautement répétées en tandem: ADN satellite. L'insert du phage λMkB cloné à partir du génome de singe (C. aethiops), a obtenu une portion de déca-Satellite, déca-S (ADN centromérique spécifique au singe) et des séquences à faible nombre de copies, LC-B, sous-clonées dans MB7 et MB12, qui sont conservées chez la souris et l'humain, mais pas chez le chien et le chat. L'hybridation de l'ADN de deux individus, singe 1 et 2, distincts de celui d'un cousin génotypé, a révélé plusieurs différences de restriction polymorphiques, particulièrement pour MB12. De plus, les patrons de restriction génotypique diffèrent partiellement entre eux de l'insert de λMkB et la discordance est plus accentuée pour MB12. Afin de déterminer si la proximité à l'ADN satellite est responsable des différents types d'arrangements observés, nous avons construit une seconde banque (singe 1) dans le vecteur Charon 40A qui est adapté au clonage de séquences susceptibles à la recombinaison. Les clones positifs par MB7 et MB12 seront hybridés avec déca-S, ce qui clarifiera l'association entre les séquences LC-B et le déca-s.

Contexte

Section :

Biologie moléculaire

Thème du colloque :

Biologie moléculaire

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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