Colloque

Relations Structure-Activité anti-VIH d'urées et de nitrosourées dérivées d'acides diamines

Hélène Dulude

Gilles Gallant

Romano L. Salvador

Membre a labase

Hélène Dulude

Résumé du colloque

Il y a près de 25 ans maintenant, une équipe de chercheurs démontrait une activité antivirale chez la BCNU autant dans des modèles in vitro qu'in vivo chez l'animal. Le mécanisme d'action de cet agent, dans cette indication était alors tout à fait inconnu mais s'expliquait soit par une activité spécifique antivirale du composé ou par une action sur le système immunitaire de l'hôte. Nous avons donc vérifié l'activité anti-VIH, avec l'aide des chercheurs du National Cancer Institute des États-Unis, pour nos nitrosourées ainsi que pour les intermédiaires les accompagnant. Tous nos composés ont démontré les taux de cytotoxicité contre le modèle cellulaire étudié. Le pourcentage de protection maximale contre l'infection virale s'est montré supérieur pour les composés des séries N1-chloro-2 éthyle et N1-propargyle, suivis par les composés des séries N1-allyle, N1-méthyle et des intermédiaires de synthèse. Les composés de la série N1-allyle ont démontré certaines propriétés immunomodulatrices en stimulant la croissance des lymphocytes T, non infectés par le virus de façon équivalente à celles des composés de la série N1-propargyle suivis par les composés de la série N1-chloro-2 éthyle et des composés de la série N1-méthyle et des intermédiaires de synthèse. Ce phénomène ne se répète chez les lymphocytes T, infectés par le virus VIH. Il serait alors souhaitable de connaître le comportement de ces mêmes substances dans les modèles in vivo car de telles substances seraient en fait une alternative thérapeutique adjuvante à celles du traitement du SIDA.

Contexte

Section :

Pharmacologie et toxicologie

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

Hôte : Université du Québec à Rimouski

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Titre du colloque :

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