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Résumé du colloque
Le nouveau programme d'administration chronique de morphine par voie parentérale à la femelle débutée le 5e jour avant l'accouplement avec la dose initiale de 20 mg/kg/jour (en deux injections) est poursuivie avec (dose finale de 56 mg/kg/J6). L'alimentation croisée est pratiqué sur les portées traitées en vue d'évaluer les effets sur la progéniture de l'exposition prénatale seule et ceux de la double exposition (in utero et par allaitement). Les ratons, témoins et traités, sont étudiés de la naissance au sevrage (21e jour postnatal). Les données actuelles indiquent: (1) un léger développement physique, un retard de croissance à la naissance non entièrement récupéré jusqu'au sevrage mais aucune malformation congénitale; (2) des symptômes néonataux se rapprochant du syndrome néonatal d'absence tels que: augmentation accrue de cris et une certaine dépression respiratoire. De plus, l'évolution comportementale des ratons semble être partiellement modifiée (développement du pelage, efficacité motrice aux tests comportementaux) consécutivement à l'exposition intra-utérine. Les effets génétiques variant en fonction du sexe des ratons et également dans les 2 groupes traités. Ces données intéressantes sont discutées en relation avec les directions entraînées chez le bébé de mères morphinomanes.
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