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Résumé du colloque
L'accumulation de macrophages aux sites inflammatoires est une caractéristique importante des lésions observées dans la fibrose pulmonaire. Pour une meilleure compréhension des mécanismes par lesquels les macrophages se retrouvent à ces sites précis dans les poumons, nous avons étudié l'organisation des macrophages alvéolaires (MA) de rat en réponse au surfactif et à N-formylmethionyl-leucyl-phénylalanine (Met-Leu-Phe). Les cellules (97% MA) sont obtenues par lavages bronchoalvéolaires et sont resuspendues dans un milieu GBSS - 0.1% BSA. L'essai de migration est effectué dans des chambres de Boyden à 3 x 10^5 cellules et des filtres de polycarbonate (8um) traités au collagène. Les MA de rat migrent sous l'effet du sérum activé au zymosan et du Met-Leu-Phe. Le nombre de cellules migrantes, mais non leur réponse chimiotactique augmente linéairement avec la concentration cellulaire. La courbe dose-réponse obtenue avec Met-Leu-Phe montre que la migration s'effectue entre 10^-10M et 10^-6M. La réponse observée est biphasique avec un pic de migration à 10^-8M (2-3 fois de stimulation de base) et à 10^-7M (2-3 fois de stimulation). Ces résultats suggèrent la présence de deux sous-populations de MA ayant des affinités différentes pour ce peptide chimiotactique.
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