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Résumé du colloque
Le LPS, une endotoxine des bactéries Gram négatives, est capable in vitro de stimuler de nombreuses fonctions des CMSP, comme la sécrétion de cytokines telles que TNF, IL-1 et IL-6. Le FMLP, tripeptide d'origine bactérienne, est connu pour ses capacités de faciliter les neutrophiles, mais, jusqu'ici, de leur faire sécréter diverses effectrices. Les CMSP possèdent des récepteurs pour l'un et l'autre de ces deux dérivés avant même l'action de ces deux dérivés quant à la réponse en cytokines. Nous avons également conclu les études ci-dessous. Nous avons démontré que le FMLP seul, comme l'est le LPS, capable d'activer les gènes, a stimulé la sécrétion de TNF, IL-1α, IL-1β et IL-6. Lorsque les stimulations de LPS et FMLP ont été appliquées ensemble, on a assisté à une augmentation de la sécrétion de IL-1α, IL-1β et IL-6. En revanche, la présence de FMLP a fortement inhibé la bioactivité du TNF qu'aurait obtenue la stimulation par le LPS seul. Cependant, la présence de FMLP n'a pas diminué la synthèse de TNF, en a juger par des dosages de type ELISA. Nous avons trouvé que le LPS et le FMLP induisent la libération de récepteurs solubles du TNF dans la même proportion. Il ne semble donc pas que l'inhibition de la bioactivité du TNF par le FMLP soit liée au direct ou aux excès de production de récepteurs solubles du TNF.
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