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Résumé du colloque
La pharmacocinétique de la nétilmicine administrée par voie intrapéritonéale (I.P.) chez les patients en DPAC est encore peu connue. Les patients en DPAC reçoivent une dose de charge de nétilmicine suivie d'une dose d'entretien dans le but d'évaluer le modèle pharmacocinétique de Roret et al. Des prélèvements sanguins, urinaires et de dialysats sont effectués durant 4 jours. Les échantillons sont dosés par Chromatographie Liquide à Haute Pression. Les résultats obtenus suffiraient qu'avec deux paramètres mesurés sur deux prélèvements au premier échantillon, la détermination des doses optimales est possible pour les échanges subséquents. Le modèle permettrait le suivi pharmacocinétique de son administration I.P. et la prédiction des concentrations sériques et péritonéales, permettant l'individualisation du traitement.
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